EME逸美的主要成分是透明质酸钠(发酵法提取)，羟丙基甲基纤维素，平衡盐溶液。它将大分子量透明质酸通过专利接支技术整合在纤维素骨架上，注射到皮下后起长效填充作用。由于逸美是复合制剂，含有纤维素成份，其注射效果不但优于目前交联的透明质酸填充剂，而且在安全性上大大优于带微球的注射填充剂，与当前批准的透明质酸相比，疗效的维持时间可达1～2年，并发症极其罕见。

　　2006年 EME通过国家食品药品监督管理局济南医疗器械监督检验中心检验； 2007年 EME通过北京市药品监督管理局的质量体系考核；

　　2008年 EME通过国家食品药品监督管理局技术审评专家组审评；

　　2009年 EME通过国家食品药品监督管理局组织的GMP认证中心专家在内的专家组联合检查验收；

　　2009年 EME 获中国SFDA批准，唯一面部多部位适用的注射去皱塑型产品。

　　1、非动物源性，源自天然，无过敏危险；

　　2、非化学交联，无交联剂在体内代谢的影响；

　　3、纤维素可使填充剂在皮肤内存留更长时间，效果更持久。

　　4、不刺激胶原增生，无肉芽肿风险。

　　5、组织相容性极好，注射时疼痛感轻，使用后完美自然，无硬结。

　　6、电子防伪查询系统，追踪每一支产品到终端客户。

　　EME逸美玻尿酸注射产品是发酵法提取的透明质酸，非动物源性，而纤维素是从植物中提取的，不含蛋白，所以不必担心动物病毒的风险，也基本没有过敏的危险。

　　为了能够达到最佳的美容效果，在进行注射操作前，注射医师需要和患者详细交谈，明确患者的具体要求，在病例上做好记录。医师必须完全明白患者的意思也要使患者更准确的明白自己的状况，询问患者是否曾接受过类似手术以及对手术效果的满意期望程度；排除异物肉芽肿的高危患者(有瘢痕增生史、瘢痕疙瘩史等)；询问手术部位是否有单纯疱疹感染史(如唇部)，如果注射部位存在活动性炎症(如痤疮、皮疹等)，应待其消退后再考虑治疗为宜。在交谈的过程中，还要向患者交待注射材料是由国家正式批准的（国家药监局注册证，注册号：国食药监械（准）字号2009第3460746号），材料的特性、大约维持时间、注射后可能出现的反应及术后注意事项等。

　　由于患者对术后效果期望值不同，为了避免不必要的纠纷，我们要求注射前后要留下局部照片资料。一般认为WSRS评分减少1以上即认为有效。

　　1、适应症包括：额部皱纹，如额纹、眉间纹、鱼尾纹、鼻背横纹等；鼻唇部皱纹，如鼻唇沟、口角下缘皱纹、木偶纹、口周皱纹等，尚可用于局部填充塑型（鼻部雕塑、隆下巴、丰颞、丰颊等。